„Olen invaliid. Põhjuseks pikalt avastamata borrelioos.“ Puugihaigus võib end peita gripisümptomite ja liigesevalu varjus

Puukborrelioosi diagnoositakse Eestis aasta-aastalt aina enam. Paraku suudab see salakaval haigus endiselt ära lollitada nii patsiendid kui ka tohtrid ning tihtipeale viibib diagnoos ja ravi aastaid. Siin on nelja inimese lood, kes said puukborrelioosist teada alles siis, kui kurja tõve tüsistused olid tervisest juba suure tüki võtnud.

Pärnumaal elav metsamees Aivari kodukohas on puukidega kohtumine igapäevane. Tema kodukülas on borrelioosi põdenud kõik inimesed ja ta ise on saanud selle vastu ravi seitse korda. Oma praegust seisu nimetab Aivar resoluutselt: „Olen invaliid, farmaatsiatööstuse kuldsponsor. Ja seda aastaid avastamata puukborrelioosi tõttu.

Aivar meenutab puugisaaga algusena aastatetaguseid kaebusi – väike palavik paar päeva, väsimus ja valud siin-seal. „Perearst ütles, et on gripipuhang, jooge teed ja puhake. Kui kolmas kord samade kaebustega tema juurde läksin, saatis ta mu minema öeldes, et ära käi siin mind ahistamas ja tule tagasi siis, kui sul midagi tõsist viga on. Hoidusid siis paar aastat perearstile nägu näitamast, aga tervis läks üha viletsamaks. Liigesed valutasid, kuigi olen noor mees,“ räägib Aivar. Paar aastat hiljem võttis ta siiski uuesti julguse kokku ja läks jälle perearsti „ahistama“. „Õnneks oli arst selle aja peale lugenud mingit teadusajakirja ja saanud teada, et on selline levinud haigus nagu borrelioos. Tegi mulle testi ja see mul oligi, kes teab, mitu aastat juba kestnud,“ sõnab mees. Nüüd on tal eluaegset ravi vajav reumatoitartriit, mille põhjuseks infektsionist, kellega Aivar konsulteeris, peab õigel ajal avastamata ja ravimata puukborrelioosi.

Pikalt põetud puukborrelioos võib peituda kummaliste sümptomite varjus.