Uudne geeniuuring aitab määrata patsiendile kõige täpsemini sobiva ravimi – tõhusam mõju, vähem kõrvaltoimeid

Igasugune meditsiiniline uuring ja analüüs annab personaalset infot inimese tervise kohta, kuid diagnoosi saamise järel lähtutakse haiguse ravimisel sageli standardsetest juhistest, mis määravad, millist ravimit mis koguses tuleb manustada. Ent mitte kõik ei reageeri samale ravimile ja samale annusele sarnaselt, mängu tulevad geneetilised eripärad.

Kuidas määrata inimesele just tema eripäradele vastav ja parimat tulemust tagav ravi, on võimalik välja selgitada farmakogeneetilise uuringuga. Mida see uuring endast kujutab ja milliste ravimite ja haiguste puhul abiks on?

Teatud ravimite lagundamisel organismis mängib aga olulist rolli farmakogeneetika, millest tulenevalt reageerivad erinevad inimesed samale ravimile ning annusele erinevalt. Farmakogeneetilisest uuringust võidavad praegu enim vaimse tervise ja südame-veresoonkonna ravimeid kasutavad patsiendid. Eksperdid selgitavad, kellele ja miks farmakogeneetika uuring kasulik on.

Farmakogeneetika on personaalmeditsiini osa, mis lähtub ravi määramisel inimese individuaalsetest pärilikest omadustest seoses ravimite ainevahetusega. „Farmakogeneetilise uuringu näol on tegemist analüüsiga, mille puhul vereproovi või suu limaskestalt võetud proovi abil on võimalik tuvastada geenivariandid, mille puhul esineb seoseid inimese geeni ja ravimi toimeaine vahel. Need seosed omakorda mõjutavad ravimite tõhusust ja kõrvaltoimete esinemist. Uuringu abil on võimalik teada saada, kuidas inimese keha ravimite toimeaineid lõhustab. Selle põhjal on võimalik tehe järeldusi, millist mõju võivad need ravimid talle avaldada,“ selgitas SYNLAB Eesti tootmisjuht Laura Truu.