Uudne geeniuuring aitab määrata patsiendile kõige täpsemini sobiva ravimi – tõhusam mõju, vähem kõrvaltoimeid
Igasugune meditsiiniline uuring ja analüüs annab personaalset infot inimese tervise kohta, kuid diagnoosi saamise järel lähtutakse haiguse ravimisel sageli standardsetest juhistest, mis määravad, millist ravimit mis koguses tuleb manustada. Ent mitte kõik ei reageeri samale ravimile ja samale annusele sarnaselt, mängu tulevad geneetilised eripärad.
Kuidas määrata inimesele just tema eripäradele vastav ja parimat tulemust tagav ravi, on võimalik välja selgitada farmakogeneetilise uuringuga. Mida see uuring endast kujutab ja milliste ravimite ja haiguste puhul abiks on?
![Farmakogeneetiline uuring uurib inimesel 29 geeni, mis on seotud enam kui 200 ravimi toimeaine ainevahetusega. Raviarst saab selle info põhjal määrata patsiendile ravimi, mille sobivus on parim.](https://images.delfi.ee/media-api-image-cropper/v1/d6b3c9f0-2d04-413d-a490-bdfb8f6d5b86.jpg?noup&w=1200&h=711&ch=0.6637&cw=1&cx=0&cy=0.1215&r=16:9&rotate=0&flip=0)
Teatud ravimite lagundamisel organismis mängib aga olulist rolli farmakogeneetika, millest tulenevalt reageerivad erinevad inimesed samale ravimile ning annusele erinevalt. Farmakogeneetilisest uuringust võidavad praegu enim vaimse tervise ja südame-veresoonkonna ravimeid kasutavad patsiendid. Eksperdid selgitavad, kellele ja miks farmakogeneetika uuring kasulik on.