Vähki saaks vältida, kui tead oma riski

Hoolimata tasuta sõeluuringutest avastatakse suur osa vähkkasvajaid endiselt liiga hilja. Enamate elude päästmise võti on geenipõhine täppisennetus, leiab Eesti tipponkoloog ja vähi täppisennetuse pioneer Peeter Padrik.

Dr Padrik on töötanud onkoloogina 30 aastat, lisaks uurinud aastaid, kuidas geeniinfo abil vähkkasvajaid ennetada. Viis aastat tagasi asutatud tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes, mida Padrik juhib, on loonud vähiriski hindamiseks uudse tehnoloogiaga geenitestid. Need võimaldavad hinnata polügeenseid ehk paljude geenimuutuste mõjutatud riske, mis toob teadlase sõnul vähiennetusse läbimurde ja võimaldab avastada haigust õigeaegselt – staadiumis, kui sellest saab terveks ravida. „Inimkond suutis sagedaste surmapõhjustena elimineerida tõsised nakkushaigused, nagu katk, tuberkuloos või rõuged. Täpselt sama on võimalik täppisennetusega saavutada ka levinumate vähitüüpidega,“ sõnab dr Padrik.

Vähiennetusest räägitakse ajakirjanduses, tänavareklaamides, sotsiaalmeedias, inimesi kutsutakse sõeluuringutele… Kuidas meil vähiga lood on?